На форуме «Здоровое общество» эксперты провели дискуссию на тему достижения лекарственного суверенитета в России.

Дмитрий Кудлай, вице-президент «Генериума» и член-корреспондент РАН, отметил, что внедрение новых разработок должно учитывать мировые стандарты, однако ключевые компетенции и технологии должны оставаться в пределах страны. В качестве примера он указал на вакцину «Аллергард» от березовой аллергии, созданную в результате международного сотрудничества с участием иностранного академика РАН.

При этом эксперт подчеркнул, что ключевые компетенции и технологические ресурсы должны быть сосредоточены на территории России.

«Если стоит вопрос о технологиях, названных жизненно необходимыми, стратегическими, — уровень «своих» и «чужих» мы должны определять очень четко», — отметил Кудлай.

Спикер также призвал всех участников процесса учитывать заданные государством ориентиры — цели национального развития, обозначенные в указе президента «О национальных целях развития Российской Федерации на период до 2030 года и на перспективу до 2036 года». Кроме того, Кудлай напомнил о задачах по достижению независимости и технологического лидерства, обозначенных в постановлении «Об утверждении Положения о научно-техническом совете комиссии по научно-технологическому развитию РФ».

Замминистра промышленности и торговли Екатерина Приезжева напомнила о компенсации затрат на финальную фазу клинических исследований. В 2025 году по 88 международным непатентованным наименованиям, ранее не производившимся в РФ, получено 294 регистрационных удостоверения. Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Алла Самойлова в свою очередь рассказала об эффективности системы маркировки лекарственных препаратов, внедренной в России с 2020 года.

«Это инструмент мониторинга, контроля, прогнозирования, реальной работы с пациентами, поставщиками, производителями. Мы видим, какие лекарственные препараты в обороте, что есть в запасе, что лежит без движения», — напомнила она.

Фото: riamediabank.ru